ISO13485:医疗器械质量管理体系简介
ISO13485 适用对象
ISO13485 的要求适用于履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业
ISO13485 的要求适用于从事医疗器械的设计和开发、生产、贮存和经销、安装、维护和最终停用及废弃处置的组织
ISO13485 的要求适用于为上述组织提供产品(例如原材料、部件、组件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、经销服务、维护服务)的供方或其他外部方
开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致
实施 ISO13485 的价值
学完该课程 让你收获良多
我们的ISO13485 认证咨询服务使您能够
优化您的产品/服务和过程的质量
在全球范围内获得认可
让您的客户安心、放心
为其他的质量活动预留资源
提供能够充分证实您高品质和绩效的文件
为什么选择方普ISO
方普管理在医疗器械行业的咨询领域具有丰富的经验,拥有丰富的医疗器械行业工作背景的专家队伍,使您在认证活动中获得专业而增值的服务,从而提升您的企业在该行业的认可度和顾客满意度。
企业的基业长青一方面依靠客户的长期支持,另一方面靠选拔、培育和激励各层员工,充分发挥其潜能和协力完成好既定的战略;我们的经营理念是:客户第一,员工第二,公司第三。
门面
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询
¥询价课时:详询